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L'extrait d'Aurantium d'agrume de CAS 520-27-4 saupoudrent 90% 98% Diosmin
Détails sur le produit:
| Lieu d'origine: | La Chine |
| Nom de marque: | BAK |
| Certification: | Halal； Kosher ；ISO； Organic； Haccp |
| Numéro de modèle: | 22080201 |
Conditions de paiement et expédition:
| Quantité de commande min: | 1kg |
|---|---|
| Prix: | consult the salesman |
| Détails d'emballage: | 1kg/bag, 25kg/drum |
| Délai de livraison: | 3-7days |
| Conditions de paiement: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal |
| Capacité d'approvisionnement: | 1tons |
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Détail Infomation |
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| Nom de produit: | Diosmin | Aspect: | Poudre blanche |
|---|---|---|---|
| Nom latin: | Agrume Aurantium | Substance active: | Diosmin 90% 98% |
| Durée de conservation: | 2 ans | Stockage: | Dans un endroit frais et sec |
| Surligner: | 520-27-4 poudre d'extrait d'Aurantium d'agrume,Poudre d'extrait d'Aurantium d'agrume de 90% Diosmin,Poudre d'extrait d'Aurantium d'agrume de 98% Diosmin |
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Description de produit
L'extrait d'Aurantium d'agrume saupoudrent 90%98% Diosmin
Description de Diosmin
Diosmin/hespéridine est une formulation contenant le diosmin de 90% et l'hespéridine de 10% et est prescrit pour le traitement de l'insufciency veineux chronique.
La composition semblable sous une forme nonmicronized est lancée sur le marché comme supplément diététique/nutraceutical pour la santé vasculaire.
Diosmin est une flavonoïde semisynthétique (préparée à partir de l'hespéridine), une drogue phlebotropic orale utilisée dans le traitement des désordres veineux. Il est actuellement employé comme médicament de prescription dans quelques pays européens, avec l'hespéridine, au saignement capillaire (sous-cutané) de soulagement.
| Produit | Diosmin | Catégorie | FGrade |
| CAS | 520-27-4 | Formule moléculaire | C28H32O15 |
| ARTICLES | SPÉCIFICATIONS | MÉTHODES |
| Caractère | poudre Grisâtre-jaune | Visuel |
| Identification | l'absorption 1.The infrarouge sectrophotometry du produit correspond Diosmin SRI. | IR |
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2.Examine le chromatogramme obtenu en analyse. La crête principale dans le chromatogramme obtenu avec la solution d'essai est semblable dans le temps et la taille de conservation à la crête principale dans le chromatogramme obtenu avec la solution de référence. |
CLHP | |
| Iode | NMT 0,1% | Détermination potentiométrique |
| Pyridine | NMT 200PPM | CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE |
| L'eau | NMT 6% | KF |
| Métaux lourds | NMT 20PPM | Colorimétrie |
| Substances relatives | ||
| Impureté A | NMT 0,5% | CLHP |
| Impureté B | NMT 4,0% | CLHP |
| Impureté C | NMT 3,0% | CLHP |
| Impureté D | NMT 0,6% | CLHP |
| Impureté E | NMT 3,0% | CLHP |
| Impureté F | NMT 2,0% | CLHP |
| Toute impureté non spécifiée | NMT 0,4% | CLHP |
| Impirity total | NMT 8,5% | CLHP |
| Contenu | 90%-102% | CLHP |
| Limite microbienne | ||
| Comptage sur plaque total | NMT 1000Cfu/g | CP2005 |
| Levure et moule | NMT 100Cfu/g | CP2005 |
| Escherichia coli | Négatif dans 1g | CP2005 |
| Levure et moule | 100cfu/g maximum | Gigaoctet 4789,15 |
| Escherichia coli | Négatif | Gigaoctet 4789,3 |
| Staphylocoque | Négatif | Gigaoctet 29921 |
